AME

Benjamín Ruiz Díaz, un valiente niño de 6 años, ha demostrado que es posible vivir sin limitaciones a pesar de su diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2.

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El juez Arnaldo Martínez, quien ordenó al Ministerio de Salud Pública a proveer un fármaco a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME), le dio un tiempo de 10 días a la cartera sanitaria para la provisión del medicamentos a través de Fonaress.

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El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez ordenó que el Ministerio de Salud compre un costoso medicamento para 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME).

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En la mañana de este miércoles el padre del pequeño, Aníbal Rojas, anunció el fallecimiento del pequeño de 14 meses.

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Aníbal Rojas recurrió a nuestro medio de comunicación para pedir ayuda a fin de poder juntar dinero con el objetivo de poder adquirir la vacuna Zolgensma para su pequeño hijo Axel Rojas quien padece de Artofia Muscular Espinal.

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